Naturaleza viva: es la vida.
jueves, 10 de abril de 2014
martes, 8 de abril de 2014
DISECCIÓN DE LOS OJOS
MATERIALES | ||
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DISECCIÓN DEL CEREBRO
OBJETIVOS
Estudiar la anatomía interna y externa del encéfalo.
MATERIAL
Cubeta de disección
Bisturí
Tijeras
PROCEDIMIENTO
Estudiar la anatomía interna y externa del encéfalo.
MATERIAL
Cubeta de disección
Bisturí
Tijeras
PROCEDIMIENTO
1.- Observación de la morfología externa:
Los hemisferios cerebrales, única parte visible del cerebro, surcados por
circunvoluciones cerebrales y separados entre sí por una profunda hendidura
media, la cisura interhemisférica.
- El cerebelo que está formado por tres masas, dos lóbulos cerebelosos a los
lados y un lóbulo central o vermiforme; los tres con cisuras profundas,
transversales y más apretadas que en el cerebro.
La médula oblonga o bulbo raquídeo, con forma de tronco de cono invertido
y truncado, sin diferenciaciones externas, parcialmente oculto por el
cerebelo y dividido a lo largo por una cisura que se prolonga en la médula
espinal.
Si separamos, cuidadosamente, el cerebelo de los hemisferios cerebrales, se pueden ver
los Tubérculos cuadrigéminos, dos anteriores y dos posteriores más voluminosos, y la
Epífisis.
c.- Si volvemos ahora la pieza para observarla por la cara ventral veremos en
primer lugar la cisura interhemisférica y a ambos lados de ella los lóbulos olfatorios.
Algo más hacia atrás, podemos ver los nervios ópticos que se entrecruzan en el
quiasma óptico. Inmediatamente detrás aparece un orificio que señala el punto de
inserción de la Hipófisis ( Suele faltar porque al separar en encéfalo se habrá roto por su
pedúnculo, quedando la Hipófisis encajada en la Silla turca del Esfenoides):
Un poco más atrás hay una prominencia doble llamada cuerpo mamilar,
flanqueada por dos gruesos cordones longitudinalmente llamados Pedúnculos
cerebrales que entran por debajo de la Protuberancia anular o Puente de Varolio, que es
a su vez la porción antero-ventral del bulbo raquídeo.
Por detrás de dicho Puente de Varolio asoman los dos Lóbulos del bulbo
raquídeo, que se estrechan paulatinamente, convirtiéndose en las dos mitades de la
Médula espinal.
Por último, por los bordes de toda la pieza se ven asomar por la parte delantera
los hemisferios cerebrales y por la parte posterior los hemisferios cerebelosos laterales
con sus correspondientes circunvoluciones.
2.- Observación de la anatomía interna:
a.- Con un bisturí se hace una incisión profunda siguiendo la cisura
interhemisférica pero sin llegar a cortar la pieza en dos. Se separa con cuidado los dos
hemisferios y se pone de manifiesto la masa impar llamada Cuero calloso, de color
blanquecino, que une ambos hemisferios. Al mismo tiempo se habrán descubierto las
cavidades de ambos hemisferios que constituyen el I y II ventrículos, cuya existencia
nos hace ver que los hemisferios cerebrales no son macizos.
Detrás de ellos, una amplia lámina impar de forma triangular, el Trígono, deja
ver por detrás una masa dividida en cuatro partes, los Tubérculos cuadrigéminos, debajo
de cuyo borde posterior se verá la Epífisis.
Al cortar siguiendo la cisura interhemisférica, habremos dividido en dos el
cerebelo cortando el Vermis por su línea media; esto nos permitirá observar que en el
cerebelo la sustancia blanca está en el interior, dando lugar a una formación
arborescente que se denomina Árbol de la vida. Cuando separemos estas dos mitades de
cerebelo pondremos a la vista la cavidad del IV ventrículo que se comunica de delante
con el III ventrículo a través de Acueducto de Silvio y por detrás con el Epéndimo o
cavidad de la médula.
lunes, 7 de abril de 2014
DISECCIÓN DEL PULMON
MATERIALES:
- Cubeta de disección
- Plancha de disección
- Tijeras
- Pinzas
- Bisturí
- Guantes de látex
- Pulmones de cordero
PROCEDIMIENTO:
- Coloca los pulmones sobre la cubeta de disección con la cara anterior hacia arriba. Identifica la tráquea, que se divide en dos bronquios que penetran en cada uno de los pulmones. Observa que la parte posterior de la tráquea es plana. Observa los lóbulos que forman cada pulmón. Intenta observar las arterias y venas pulmonares. Haz un esquema de lo observado.
- Introduce un tubo por la tráquea y sopla por el extremo del tubo. Observa cómo se hinchan los pulmones.
- Introduce la punta de las tijeras por la tráquea y comienza a cortaren dirección a un pulmón. Observa la resistencia que ofrecen los cartílagos. Continúa cortando a lo largo de los bronquios y bronquiolos hasta que no puedas continuar. Observa las continuas ramificaciones de los bronquiolos. Haz un esquema de la estructura interior del pulmón.
- Con tijeras o bisturí haz una sección transversal del pulmón. Observa y dibuja lo que veas.
DISECCIÓN DE UN RIÑON
OBJETIVO:
Realizar una disección de un riñón de cordero para reconocer sus partes constituyentes.
Comparar un riñón de cerdo con el modelo teórico de los riñones humanos.
Realizar una disección de un riñón de cordero para reconocer sus partes constituyentes.
Comparar un riñón de cerdo con el modelo teórico de los riñones humanos.
MATERIAL:
Cubeta de disección
Plancha de disección
Escalpelo o cuchillo
Tijeras
Pinzas
Riñón de cordero.
FUNDAMENTO TEÓRICO:
Los riñones son un par de órganos, de unos 10 cm de longitud en los humanos, de color pardo
rojizo, que se encuentran en la parte posterior de la cavidad abdominal a ambos lados de la columna
vertebral. Su estructura es muy semejante a la de los riñones de cerdo.
Cada riñón está formado por la cápsula fibrosa, o membrana que envuelve al riñón; la corteza, con
numerosas granulaciones rojas; la médula, de aspecto rayado, cuyas estrías se agrupan en paquetes
o pirámides; y la pelvis renal o cavidad recolectora, en forma de embudo.
PROCEDIMIENTO:
1. Coloca el riñón en una cubeta de disección y obsérvalo detenidamente. Anota su color, forma y tamaño.
2. Realiza con el escalpelo un corte longitudinal del riñón y, comparándolo con la figura, identifica
sus estructuras anatómicas:
1. La cápsula fibrosa que envuelve al riñón (a veces no está presente porque la suelen quitar en las carnicerías).
2. La corteza, de aspecto granuloso fino y color pardo.
3. La zona medular, con sus pirámides renales de color rojizo.
4. La cavidad en forma de embudo de paredes fibrosas y color blanco, denominada pelvis
renal, que se comunica con el uréter.
5. A ambos lados del uréter puedes observar la inserción de dos grandes vasos: la arteria y la
jueves, 6 de marzo de 2014
DISECCIÓN DE UN CORAZÓN DE CORDERO
1.OBJETIVO:
Exploración externa e
interna del corazón, con disección e identificación de las cavidades,
válvulas,
arterias y venas.
2.MATERIAL NACESARIO:
-
Corazón de cordero.
-
Material de
disección:
tijeras, bisturí, pinzas.
-
Bandeja de
disección.
3.DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
Una vez colocado el corazón
en la bandeja de disección, limpia el corazón de las porciones de grasa
que
lleve adheridas utilizando los dedos.
Dispón el corazón sobre la
cubeta de disección de modo que descanse sobre la cara posterior (cara
más plana), quedando a la vista la cara anterior
(más convexa).
Realiza un corte con las
tijeras comenzando en la arteria pulmonar.
Realiza otro corte con las
tijeras comenzando por la arteria aorta. Las grandes
arterias que salen del corazón tienen, justo en su zona de salida,
unas válvulas llamadas "semilunares", que impiden que la sangre
retroceda
hacia el corazón.
miércoles, 25 de diciembre de 2013
OBSERVACIÓN DE CÉLULAS DE CEBOLLA.
La célula de cebolla es diferente a la célula de tomate, porque la de cebolla parece un hexágono, tiene un color azul o violeta y el núcleo esta en la parte más arriba de la célula. Los materiales que hemos necesitado en esta práctica son: pinza, bisturí, portaobjetos, cubreobjetos y un trozo de cebolla.
Procedimiento: primero con el bisturí cortamos la membrana más fina de la cebolla, la tintamos con un producto y la dejamos reposar durante cinco minutos y después la hemos lavado con agua destilada.
La hemos cubierto con cubreobjetos y la pusimos en el microscopio óptico a observar.
Procedimiento: primero con el bisturí cortamos la membrana más fina de la cebolla, la tintamos con un producto y la dejamos reposar durante cinco minutos y después la hemos lavado con agua destilada.
La hemos cubierto con cubreobjetos y la pusimos en el microscopio óptico a observar.
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